Cervical Length Pre-induction as a Tool to Predict Vaginal Birth
25 september 2016 uppdaterad av: Osvaldo A. Reyes T., Saint Thomas Hospital, Panama
Use of Cervical Length Previous to the Use of Prostaglandins as a Tool to Predict Vaginal Birth in Pregnancies With > 41 Weeks Gestation.
To evaluate the value of measuring cervical length as a predictor of vaginal birth after induction of labor with prostaglandins in pregnancies with 41 weeks of gestation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Panama, Panama
- Saint Thomas H
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Pregnancies with a gestational age of 41 weeks or more.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- 41 weeks or more of gestational age
- Cervical length measured by a FMF certified physician
Exclusion Criteria:
- Any condition that could interfere with a possible vaginal birth (previous cesarean section, hypertensive disorders of pregnancies).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Prolonged pregnancy
Pregnancies with 41 weeks or more of gestation determined by a reliable last menstrual period or early fetal ultrasound.
|
Vaginal ultrasound to measure cervical length previous to use of prostaglandins.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vaginal Birth
Tidsram: 72 hours
|
Number of vaginal births obtained after a measure of cervical length below 2,5 cms.
|
72 hours
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Induction to delivery time
Tidsram: 72 hours
|
Time (hours) between the application of a prostaglandin and termination of pregnancy (vaginal or cesarean).
|
72 hours
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 september 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 september 2016
Första postat (Uppskatta)
27 september 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
27 september 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 september 2016
Senast verifierad
1 september 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2015-288V2
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .