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Impact of Air Quality on Exacerbations of COPD in the Somme (PolluBPCO)

2020年7月13日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
All COPD patients with a diagnosis of acute exacerbation in emergency room in University Hospital of Amiens-Picardie between 01/01/2017 and 31/12/2017. The investigator will collect for each patient the home address and the work address. The duration of 1 year was chosen to take into account seasonal variations. In parallel, a daily report of the rate of ozone, particles (PM2.5 and PM10), dioxide nitrogen but also odours and pollens will be done by ATMO Picardie.

研究概览

地位

终止

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

179

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Picardie
      • Amiens、Picardie、法国、80054
        • CHU Amiens Picardie

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

The primary endpoint is the number of exacerbations of COPD corresponding to the variable of interest to be explained. The other variables are the explanatory variables (air quality data PM2.5, PM10, NO2, O3 as well as pollen data, seasonal variations, influenza epidemic and olfactory nuisance). The final diagnosis will also be collected.

描述

Inclusion Criteria:

  • All COPD patients with a diagnosis of acute exacerbation of COPD in the emergency room. The definition of COPD and acute exacerbation are the official definition of the Société de Pneumologie en Langue Française.

Exclusion Criteria:

  • no exclusion criteria

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
exacerbation rate : variable to be explicated with explicative variable : ozone, particles, dioxide nitrogen, but also pollens corresponding to each patient home address for period of exacerbation
大体时间:1 day
exacerbation rate : variable to be explicated with explicative variable : ozone, particles, dioxide nitrogen, but also pollens corresponding to each patient home address for period of exacerbation
1 day

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月1日

初级完成 (实际的)

2019年1月14日

研究完成 (实际的)

2019年1月14日

研究注册日期

首次提交

2017年3月9日

首先提交符合 QC 标准的

2017年3月9日

首次发布 (实际的)

2017年3月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月13日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RNI2016-42

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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