Impact of Air Quality on Exacerbations of COPD in the Somme (PolluBPCO)
13 juillet 2020 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
All COPD patients with a diagnosis of acute exacerbation in emergency room in University Hospital of Amiens-Picardie between 01/01/2017 and 31/12/2017.
The investigator will collect for each patient the home address and the work address.
The duration of 1 year was chosen to take into account seasonal variations.
In parallel, a daily report of the rate of ozone, particles (PM2.5 and PM10), dioxide nitrogen but also odours and pollens will be done by ATMO Picardie.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
179
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Picardie
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Amiens, Picardie, France, 80054
- CHU Amiens Picardie
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
The primary endpoint is the number of exacerbations of COPD corresponding to the variable of interest to be explained.
The other variables are the explanatory variables (air quality data PM2.5, PM10, NO2, O3 as well as pollen data, seasonal variations, influenza epidemic and olfactory nuisance).
The final diagnosis will also be collected.
La description
Inclusion Criteria:
- All COPD patients with a diagnosis of acute exacerbation of COPD in the emergency room. The definition of COPD and acute exacerbation are the official definition of the Société de Pneumologie en Langue Française.
Exclusion Criteria:
- no exclusion criteria
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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exacerbation rate : variable to be explicated with explicative variable : ozone, particles, dioxide nitrogen, but also pollens corresponding to each patient home address for period of exacerbation
Délai: 1 day
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exacerbation rate : variable to be explicated with explicative variable : ozone, particles, dioxide nitrogen, but also pollens corresponding to each patient home address for period of exacerbation
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1 day
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2017
Achèvement primaire (Réel)
14 janvier 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
14 janvier 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mars 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 mars 2017
Première publication (Réel)
14 mars 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 juillet 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 juillet 2020
Dernière vérification
1 juillet 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- RNI2016-42
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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