Impact of Air Quality on Exacerbations of COPD in the Somme (PolluBPCO)
13 июля 2020 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
All COPD patients with a diagnosis of acute exacerbation in emergency room in University Hospital of Amiens-Picardie between 01/01/2017 and 31/12/2017.
The investigator will collect for each patient the home address and the work address.
The duration of 1 year was chosen to take into account seasonal variations.
In parallel, a daily report of the rate of ozone, particles (PM2.5 and PM10), dioxide nitrogen but also odours and pollens will be done by ATMO Picardie.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
179
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, Франция, 80054
- CHU Amiens Picardie
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
The primary endpoint is the number of exacerbations of COPD corresponding to the variable of interest to be explained.
The other variables are the explanatory variables (air quality data PM2.5, PM10, NO2, O3 as well as pollen data, seasonal variations, influenza epidemic and olfactory nuisance).
The final diagnosis will also be collected.
Описание
Inclusion Criteria:
- All COPD patients with a diagnosis of acute exacerbation of COPD in the emergency room. The definition of COPD and acute exacerbation are the official definition of the Société de Pneumologie en Langue Française.
Exclusion Criteria:
- no exclusion criteria
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
exacerbation rate : variable to be explicated with explicative variable : ozone, particles, dioxide nitrogen, but also pollens corresponding to each patient home address for period of exacerbation
Временное ограничение: 1 day
|
exacerbation rate : variable to be explicated with explicative variable : ozone, particles, dioxide nitrogen, but also pollens corresponding to each patient home address for period of exacerbation
|
1 day
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
14 января 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
14 января 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 марта 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 марта 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 марта 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 июля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июля 2020 г.
Последняя проверка
1 июля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- RNI2016-42
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .