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Cold Water Immersion in the Recovery of Markers of Muscle Damage of 10km Street Runners

2017年4月27日 更新者:Wouber Hérickson de Brito Vieira、Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Cold Water Immersion in the Recovery of Clinical, Biochemical, Functional and Neuromuscular Markers of Muscle Damage of 10km Street Runners: Clinical, Randomized and Blinded Trial

Objective: To analyze the effect of cold water immersion (CWI) on the recovery of clinical, biochemical, functional and neuromuscular markers of muscle damage in 10 km street runners.

Materials and Methods: This is a randomized, blinded trial in which 30 subjects, 10 km street runners, were randomly divided into three groups: control (gC), immersion (gI) and CWI (gCWI). The runners will be evaluated for clinical (subjective perception of exertion), biochemical (serum CK), functional (unipodal triple hop distance and shuttle test time) and neuromuscular variables by means of isokinetic variables (peak torque, total work and fatigue index). Volunteers will perform pre-assessment, immediately post-race and post-intervention, and 24-hour post-intervention. The data will be expressed by mean and standard deviation, analyzed in the statistical package SPSS 20.0. A significance level of 5% and a 95% confidence interval will be considered for all measures.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

Inclusion Criteria:

  • Body Mass Index between 18.5 and 30 kg/m2;
  • Street runners for at least 6 months;
  • Week frequency of at least 3 times;
  • Do not present cardiopathies, muscles and neurological diseases;

Exclusion Criteria:

  • Hypersensitivity or allergies to cryotherapy;
  • Unable to complete the 10 km event on the day of the evaluation;
  • Do not complete or perform any of the study procedures for any reason (phobias, do not withstand the exposure time).

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
实验性的:Immersion group
They will be immersed in a barrel of 200 liters of water (without ice) at room temperature, according to local conditions of temperature and humidity (Natal county - RN). They will be immersed to the height of the iliac crests for 10 minutes.
实验性的:Cold water immersion group
They will be immersed in a barrel of 200 liters of ice water at an average temperature of 10 ° C for 10 minutes. They will be immersed to the height of the iliac crests.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Subjective perception of pain.
大体时间:Up to 10 weeks
The subjective perception of pain will be measured by means of the visual analogic scale based on the self-report of the level of pain.
Up to 10 weeks

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2017年1月1日

初级完成 (预期的)

2017年4月1日

研究完成 (预期的)

2017年4月1日

研究注册日期

首次提交

2017年1月5日

首先提交符合 QC 标准的

2017年3月22日

首次发布 (实际的)

2017年3月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月27日

最后验证

2017年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1.441.252

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