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Accuracy of Methemoglobin Measurement of Various Rainbow Pulse Oximeter Sensors

2017年6月28日 更新者:Masimo Corporation
In this study, the level of methemoglobin (HbMet) will be increased in a controlled manner by administering sodium nitrite intravenously in healthy volunteers. The accuracy of the noninvasive HbMet measurement by a Pulse Oximeter Sensor will be assessed by comparison to blood measurements from a laboratory analyzer.

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • San Francisco、California、美国、94117
        • University of San Francisco

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  1. The subject is male or female, aged ≥18 and <50.
  2. The subject is in good general health with no evidence of any medical problems.
  3. The subject is fluent in both written and spoken English.
  4. The subject has provided informed consent and is willing to comply with the study procedures.

Exclusion Criteria:

  1. The subject is obese (BMI>30).
  2. The subject has a known history of heart disease, lung disease, kidney or liver disease.
  3. Diagnosis of asthma, sleep apnea, or use of CPAP.
  4. Subject has diabetes.
  5. Subject has a clotting disorder.
  6. The subject has a hemoglobinopathy or history of anemia, per subject report or the first blood sample, that in the opinion of the investigator, would make them unsuitable for study participation.
  7. The subject has any other serious systemic illness.
  8. The subject is a current smoker.
  9. Any injury, deformity, or abnormality at the sensor sites that in the opinion of the investigators' would interfere with the sensors working correctly.
  10. The subject has a history of fainting or vasovagal response.
  11. The subject has a history of sensitivity to local anesthesia or allergy to the study drugs.
  12. The subject has a diagnosis of Raynaud's disease.
  13. The subject has unacceptable collateral circulation based on exam by the investigator (Allen's test).
  14. The subject is pregnant, lactating or trying to get pregnant.
  15. The subject has a history of migraine headaches.
  16. Th subject is currently taking antidepressants.
  17. The subject is unable or unwilling to provide informed consent, or is unable or unwilling to comply with study procedures.
  18. The subject has any other condition, which in the opinion of the investigators' would make them unsuitable for the study.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:R2-25 Sensor
All subjects will be enrolled in the test group and will receive R2-25 Pulse Oximeter Sensor

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Accuracy of Methemoglobin Measurement by Arms Calculation
大体时间:1-5 hours
Accuracy willl be determined by comparing the noninvasive blood methemoglobin measurement (expressed as a percentage of total hemoglobin) of the pulse oximeter to that obtained from a blood sample and calculating the arithmetic root mean square(Arms) error value.In order to obtain the Arms value, the blood sample methemoglobin value is subtracted from the pulse oximeter methemoglobin value for a number of samples, the average of this difference is computed as the bias. The standard deviation of the differences is computed as the precision. The square root of the sum of the squares of bias and precision is computed as the Arms Error value.
1-5 hours

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2009年11月18日

初级完成 (实际的)

2009年12月17日

研究完成 (实际的)

2009年12月17日

研究注册日期

首次提交

2017年4月14日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月20日

首次发布 (实际的)

2017年4月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年6月28日

最后验证

2017年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TR19427-BICK0001

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

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Pulse Oximeter Sensor的临床试验

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