- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03124836
Accuracy of Methemoglobin Measurement of Various Rainbow Pulse Oximeter Sensors
28 de junio de 2017 actualizado por: Masimo Corporation
In this study, the level of methemoglobin (HbMet) will be increased in a controlled manner by administering sodium nitrite intravenously in healthy volunteers.
The accuracy of the noninvasive HbMet measurement by a Pulse Oximeter Sensor will be assessed by comparison to blood measurements from a laboratory analyzer.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
28
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94117
- University of San Francisco
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- The subject is male or female, aged ≥18 and <50.
- The subject is in good general health with no evidence of any medical problems.
- The subject is fluent in both written and spoken English.
- The subject has provided informed consent and is willing to comply with the study procedures.
Exclusion Criteria:
- The subject is obese (BMI>30).
- The subject has a known history of heart disease, lung disease, kidney or liver disease.
- Diagnosis of asthma, sleep apnea, or use of CPAP.
- Subject has diabetes.
- Subject has a clotting disorder.
- The subject has a hemoglobinopathy or history of anemia, per subject report or the first blood sample, that in the opinion of the investigator, would make them unsuitable for study participation.
- The subject has any other serious systemic illness.
- The subject is a current smoker.
- Any injury, deformity, or abnormality at the sensor sites that in the opinion of the investigators' would interfere with the sensors working correctly.
- The subject has a history of fainting or vasovagal response.
- The subject has a history of sensitivity to local anesthesia or allergy to the study drugs.
- The subject has a diagnosis of Raynaud's disease.
- The subject has unacceptable collateral circulation based on exam by the investigator (Allen's test).
- The subject is pregnant, lactating or trying to get pregnant.
- The subject has a history of migraine headaches.
- Th subject is currently taking antidepressants.
- The subject is unable or unwilling to provide informed consent, or is unable or unwilling to comply with study procedures.
- The subject has any other condition, which in the opinion of the investigators' would make them unsuitable for the study.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: R2-25 Sensor
All subjects will be enrolled in the test group and will receive R2-25 Pulse Oximeter Sensor
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Accuracy of Methemoglobin Measurement by Arms Calculation
Periodo de tiempo: 1-5 hours
|
Accuracy willl be determined by comparing the noninvasive blood methemoglobin measurement (expressed as a percentage of total hemoglobin) of the pulse oximeter to that obtained from a blood sample and calculating the arithmetic root mean square(Arms) error value.In order to obtain the Arms value, the blood sample methemoglobin value is subtracted from the pulse oximeter methemoglobin value for a number of samples, the average of this difference is computed as the bias.
The standard deviation of the differences is computed as the precision.
The square root of the sum of the squares of bias and precision is computed as the Arms Error value.
|
1-5 hours
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de noviembre de 2009
Finalización primaria (Actual)
17 de diciembre de 2009
Finalización del estudio (Actual)
17 de diciembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de abril de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de abril de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
24 de abril de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de julio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de junio de 2017
Última verificación
1 de junio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- TR19427-BICK0001
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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