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High-dose Etoposide Could Discriminate Patients With Refractory/Relapsed Lymphoma Benefit From APBSCT

2017年4月26日 更新者:Yang Jun

2008 WHO Myeloid and Lymphocytic Tumor Diagnostic Criteria

patients with refractory /relapsed lymphoma received high-dose etoposide for hematopoietic stem cell (HSC) mobilization.All patients received high-dose etoposide 20-25 mg/kg/d intravenously for two consecutive days followed by rhG-CSF10ug/kg/day subcutaneously at 48 hours after chemotherapy; rhG-CSF was continued until the end of harvesting for HSCs/HPCs. Peripheral blood counts were performed daily for all patients following the initiating of rhG-CSF. Leukapheresis was performed when peripheral blood white blood count exceeded 4×109/L with blood cell The harvested cells reached at least 2*108/kg for mononuclear cells and/or 2*106/kg for CD34+ cells with once to twice leukapheresis. The final product was kept frozen in liquid nitrogen.Auto-PBSCT

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

88

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 60年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

patients with refractory/relapsed lymphoma

描述

Inclusion Criteria:

  • relapsed/refractory lymphoma ,siut APBSCT

Exclusion Criteria:

  • bone marrow without involvement by lymphoma cells

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Disease status at mobilization PR
an epipodophyllotoxin, is one of the most common chemotherapy agents for lymphoma without reciprocal resistance with other kinds of agents.
Disease status at mobilization PD
an epipodophyllotoxin, is one of the most common chemotherapy agents for lymphoma without reciprocal resistance with other kinds of agents.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡
大体时间:10年
死亡
10年
CR
大体时间:10 years
Complete response
10 years
relapse
大体时间:10 years
relapse
10 years

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2005年11月1日

初级完成 (实际的)

2014年12月1日

研究完成 (实际的)

2016年12月1日

研究注册日期

首次提交

2017年4月22日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月22日

首次发布 (实际的)

2017年4月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月26日

最后验证

2017年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

high-dose etoposide的临床试验

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