High-dose Etoposide Could Discriminate Patients With Refractory/Relapsed Lymphoma Benefit From APBSCT
2017年4月26日 更新者：Yang Jun
2008 WHO Myeloid and Lymphocytic Tumor Diagnostic Criteria
patients with refractory /relapsed lymphoma received high-dose etoposide for hematopoietic stem cell (HSC) mobilization.All patients received high-dose etoposide 20-25 mg/kg/d intravenously for two consecutive days followed by rhG-CSF10ug/kg/day subcutaneously at 48 hours after chemotherapy; rhG-CSF was continued until the end of harvesting for HSCs/HPCs.
Peripheral blood counts were performed daily for all patients following the initiating of rhG-CSF.
Leukapheresis was performed when peripheral blood white blood count exceeded 4×109/L with blood cell The harvested cells reached at least 2*108/kg for mononuclear cells and/or 2*106/kg for CD34+ cells with once to twice leukapheresis.
The final product was kept frozen in liquid nitrogen.Auto-PBSCT
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
88
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～60年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
patients with refractory/relapsed lymphoma
説明
Inclusion Criteria:
- relapsed/refractory lymphoma ,siut APBSCT
Exclusion Criteria:
- bone marrow without involvement by lymphoma cells
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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Disease status at mobilization PR
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an epipodophyllotoxin, is one of the most common chemotherapy agents for lymphoma without reciprocal resistance with other kinds of agents.
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Disease status at mobilization PD
|
an epipodophyllotoxin, is one of the most common chemotherapy agents for lymphoma without reciprocal resistance with other kinds of agents.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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死
時間枠：10年
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死
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10年
|
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CR
時間枠：10 years
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Complete response
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10 years
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relapse
時間枠：10 years
|
relapse
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10 years
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2005年11月1日
一次修了 (実際)
2014年12月1日
研究の完了 (実際)
2016年12月1日
試験登録日
最初に提出
2017年4月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月22日
最初の投稿 (実際)
2017年4月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年4月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年4月26日
最終確認日
2017年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2015KY143
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
high-dose etoposideの臨床試験
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Reistone Biopharma Company Limited完了
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Sanofi Pasteur, a Sanofi Company完了
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Stanford UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)完了
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Sanofi Pasteur, a Sanofi Company完了
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Medicago完了
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Boston Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)まだ募集していません子宮頸癌 | 子宮頸がん検診
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Duke UniversityNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)一時停止
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Gilead Sciences完了