Different Chemotherapy Protocols Combined With Intensity Modulated Radiation Therapy in Patients With Locally Advanced Nasopharyngeal Carcinoma
2020年2月6日 更新者：Luo yanrong
the General Hospital of PLA
This study was to evaluate the efficacy ,toxic reaction and safety of different chemotherapy combined with radiotherapy on patients with locally advanced nasopharyngeal carcinoma.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
150
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Beijing、中国
- Chinese PLA General Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Patients > 18, <70 years old, with locally advanced nasopharyngeal carcinoma.
Exclusion Criteria:
- patients who had accepted radiotherapy before patients with any ather types of cancer
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：多西紫杉醇
|
多西紫杉醇
|
|
有源比较器：顺铂
|
radiotherapy combined with Chemotherapy Drugs, Cancer
|
|
有源比较器：DocetaxelCisplatin
Cisplatin combined with Docetaxel
|
多西紫杉醇
radiotherapy combined with Chemotherapy Drugs, Cancer
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
changes in toxic reaction
大体时间：5 years
|
incidence rate of the toxic reaction between three groups
|
5 years
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
over survival
大体时间：5 years
|
differences of over survival rate between three groups
|
5 years
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年6月12日
初级完成 (实际的)
2020年1月1日
研究完成 (实际的)
2020年2月1日
研究注册日期
首次提交
2017年3月18日
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月5日
首次发布 (实际的)
2017年6月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年2月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年2月6日
最后验证
2020年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- S2017-030-02
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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