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DWJ1252 治疗功能性消化不良的疗效和安全性(第 2 部分)

2019年6月25日 更新者:Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

DWJ1252 治疗功能性消化不良的疗效和安全性:一项多中心、随机、双盲、主动对照研究(第 2 部分)

本研究的目的是评估 DWJ1252 治疗功能性消化不良的疗效和安全性。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

124

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国
        • SMG-SNU Boramae Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 至少 19 岁的男性和女性
  • 功能性消化不良患者符合 ROME III 标准

排除标准:

  • 既往胃肠道手术患者
  • 有消化道出血、机械性梗阻、穿孔病史的患者
  • 有消化道肿瘤病史的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:DWJ1252
药片
药片
有源比较器:促胃素
药片
药片

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
GIS 中基线的变化(胃肠道症状评分)
大体时间:4周时
4周时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:SMG-SNU BORAMAE MEDICAL CENTER、SMG-SNU Boramae Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年4月24日

初级完成 (实际的)

2017年7月31日

研究完成 (实际的)

2017年7月31日

研究注册日期

首次提交

2017年6月9日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月9日

首次发布 (实际的)

2017年6月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年6月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年6月25日

最后验证

2019年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • DW_DWJ1252003

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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