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利伐沙班治疗急性非肿瘤性 PVT 代偿性肝硬化的疗效和安全性

2017年10月12日 更新者:Sherief Abd-Elsalam

利伐沙班治疗 HCV 相关代偿期肝硬化急性非肿瘤性门静脉血栓形成的疗效和安全性

-利伐沙班是 Xa 因子抑制剂

研究概览

地位

未知

详细说明

PVT是肝硬化的常见并发症

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Cairo、埃及
        • 招聘中
        • Tropical medicine dept.-Tanta university hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 急性PVT

排除标准:

  • 恶性PVT
  • 出血性疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:门静脉血栓形成
利伐沙班
利伐沙班
其他名称:
  • 沙瑞妥

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
门静脉再通患者数
大体时间:6个月
门静脉再通
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Amr Hanafy, Professor、Hepatology unit - Zagazig University
  • 研究主任:Mohamed Basha, Consultant、Radiology Dept - Zagazig University
  • 学习椅:Sherief Abd-elsalam, consultant、Hepatology - Gastroenterology - Tanta University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年5月1日

初级完成 (预期的)

2020年7月1日

研究完成 (预期的)

2020年12月1日

研究注册日期

首次提交

2017年6月17日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月17日

首次发布 (实际的)

2017年6月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年10月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年10月12日

最后验证

2017年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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