急性非腫瘍性 PVT 代償性肝硬変の管理におけるリバロキサバンの有効性と安全性
2017年10月12日 更新者：Sherief Abd-Elsalam
HCV関連代償性肝硬変における急性非腫瘍性門脈血栓症の管理におけるリバロキサバンの有効性と安全性
-リバロキサバンは第Xa因子阻害剤です
調査の概要
詳細な説明
PVTは肝硬変の一般的な合併症です
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sherief Abd-Elsalam, consultant
- 電話番号：00201095159522
- メール：Sheriefabdelsalam@yahoo.com
研究場所
-
-
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Cairo、エジプト
- 募集
- Tropical medicine dept.-Tanta university hospital
-
コンタクト：
- Sherief Abd-Elsalam
- 電話番号：00201095159522
- メール：Sherif_tropical@yahoo.com
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 急性PVT
除外基準:
- 悪性PVT
- 出血性疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：門脈血栓症
リバロキサバン
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リバロキサバン
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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門脈再開通患者数
時間枠：6ヵ月
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門脈の再開通
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Amr Hanafy, Professor、Hepatology unit - Zagazig University
- スタディディレクター：Mohamed Basha, Consultant、Radiology Dept - Zagazig University
- スタディチェア：Sherief Abd-elsalam, consultant、Hepatology - Gastroenterology - Tanta University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年5月1日
一次修了 (予想される)
2020年7月1日
研究の完了 (予想される)
2020年12月1日
試験登録日
最初に提出
2017年6月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年6月17日
最初の投稿 (実際)
2017年6月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年10月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年10月12日
最終確認日
2017年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。