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II-III期盆腔器官脱垂手术后新发压力性尿失禁的进展

2019年1月27日 更新者:Kerem Doga Seckin、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

II-III期盆腔器官脱垂患者阴道子宫切除术后骶棘韧带固定对新发压力性尿失禁发生及术后阴道长度的影响

II-III期盆腔器官脱垂手术

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İstanbul、火鸡
        • Kerem Doga Seckin

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 盆腔器官脱垂II-III期
  • 手术前没有尿失禁

排除标准:

  • 之前做过手术
  • 盆腔器官脱垂 I 或 IV 期

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:骶棘肌固定组
进行骶棘固定的组
将应用骶棘韧带固定以防止阴道穹隆脱垂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
压力性尿失禁的发展
大体时间:在一年里
在一年里

次要结果测量

结果测量
大体时间
术后阴道长度
大体时间:在一年里
在一年里

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月1日

初级完成 (实际的)

2017年8月1日

研究完成 (实际的)

2018年2月1日

研究注册日期

首次提交

2017年7月14日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月17日

首次发布 (实际的)

2017年7月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年1月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年1月27日

最后验证

2019年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

骶棘韧带固定的临床试验

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