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New Genes in the Carcinogenesis of Colorectal Cancer

2018年7月24日 更新者:Mariana Anwar、Assiut University

Investigating the Role of SPG20,STK31 Genes in the Carcinogenesis of Colorectal Cancer

Colo rectal cancer is one of the greatest ,mutual malignancies worldwide ,accounting for an estimated 1.3 million new cases and >500,000 mortality ⁄ year . is the fourth leading cause of cancer-associated mortality worldwide with speedily ,cumulative ,occurrence rate in the worldwide

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

colo rectal cancer represents a global and local problem, as it is one of the commonest types of cancer all over the world. Globally, Colo rectal cancer in women (9.2% of diagnoses) it is the second most common cause of cancer . it is the third most common in men (10.0%). After lung, stomach, and liver cancer it is the fourth most common cause of cancer death.

Cancer is a multistep procedure resulting from an ongoing accretion of genetic and epigenetic fluctuations to the genome.

Spartin is a protein that in humans is encoded by the SPG20 gene. This protein may be involved in endosomal trafficking, microtubule dynamics, or both functions. Aberrant promoter methylation of genes is a common epigenetic alteration in colo rectal cancer .

This has stimulated the prospect to implement a dependable, reasonable and simple approach for Colo rectal detection . The SPG20 gene is situated in chromosome band 13q13.3; the SPG20 gene converts the spartin protein, which is a multi functional protein that has formerly been recognized to be complicated in intra cellular epidermal growth factor receptor trading , The serine-threonine kinase 31 (STK31) gene was initially identified through cDNA subtraction as a testis-specific protein kinase gene expressed in mouse spermatogonia . Recently, STK31 has been described as a novel cancer testis (CT) antigen, highly expressed in Gastrointestinal cancer cells (colo rectal, gastric and esophageal cancer), while restricted to testis and fetal brain in normal tissues .

It was found that SPG20 is mutated in Troy er syndrome, an hereditary spastic paraplegia

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

62

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

35年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

patient between 35-65 who are newly diagnosed with colorectal cancer

描述

Inclusion Criteria:

  • age between 35-65
  • patient with colorectal cancer (at any stage)
  • both sex included

Exclusion Criteria:

  • pediatric patients
  • patient with insufficient data
  • cardiac patient
  • pregnant women

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
patient with cancer
blood sample will be collected from patient before and after treatment (surgery or chemotherapy)
Total genomic DNA will be extracted DNA extraction kit using a QIAamp DNA Blood Mini kit .Genetic analysis of both SPG20 &STK31 by RTPCR.
healthy people
blood sample will be collected for comparison
Total genomic DNA will be extracted DNA extraction kit using a QIAamp DNA Blood Mini kit .Genetic analysis of both SPG20 &STK31 by RTPCR.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
detection of SPG20&STK31 genes
大体时间:5 months
detection of SPG20&STK31 genes and prediction future treatment for colo-rectal cancer
5 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2018年10月1日

初级完成 (预期的)

2019年9月1日

研究完成 (预期的)

2019年9月1日

研究注册日期

首次提交

2017年8月23日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月23日

首次发布 (实际的)

2017年8月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年7月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年7月24日

最后验证

2018年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CRC (NINDS)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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blood sample的临床试验

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