- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03261752
New Genes in the Carcinogenesis of Colorectal Cancer
Investigating the Role of SPG20,STK31 Genes in the Carcinogenesis of Colorectal Cancer
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
colo rectal cancer represents a global and local problem, as it is one of the commonest types of cancer all over the world. Globally, Colo rectal cancer in women (9.2% of diagnoses) it is the second most common cause of cancer . it is the third most common in men (10.0%). After lung, stomach, and liver cancer it is the fourth most common cause of cancer death.
Cancer is a multistep procedure resulting from an ongoing accretion of genetic and epigenetic fluctuations to the genome.
Spartin is a protein that in humans is encoded by the SPG20 gene. This protein may be involved in endosomal trafficking, microtubule dynamics, or both functions. Aberrant promoter methylation of genes is a common epigenetic alteration in colo rectal cancer .
This has stimulated the prospect to implement a dependable, reasonable and simple approach for Colo rectal detection . The SPG20 gene is situated in chromosome band 13q13.3; the SPG20 gene converts the spartin protein, which is a multi functional protein that has formerly been recognized to be complicated in intra cellular epidermal growth factor receptor trading , The serine-threonine kinase 31 (STK31) gene was initially identified through cDNA subtraction as a testis-specific protein kinase gene expressed in mouse spermatogonia . Recently, STK31 has been described as a novel cancer testis (CT) antigen, highly expressed in Gastrointestinal cancer cells (colo rectal, gastric and esophageal cancer), while restricted to testis and fetal brain in normal tissues .
It was found that SPG20 is mutated in Troy er syndrome, an hereditary spastic paraplegia
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- age between 35-65
- patient with colorectal cancer (at any stage)
- both sex included
Exclusion Criteria:
- pediatric patients
- patient with insufficient data
- cardiac patient
- pregnant women
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
patient with cancer
blood sample will be collected from patient before and after treatment (surgery or chemotherapy)
|
Total genomic DNA will be extracted DNA extraction kit using a QIAamp DNA Blood Mini kit .Genetic analysis of both SPG20 &STK31 by RTPCR.
|
|
healthy people
blood sample will be collected for comparison
|
Total genomic DNA will be extracted DNA extraction kit using a QIAamp DNA Blood Mini kit .Genetic analysis of both SPG20 &STK31 by RTPCR.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
detection of SPG20&STK31 genes
Lasso di tempo: 5 months
|
detection of SPG20&STK31 genes and prediction future treatment for colo-rectal cancer
|
5 months
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CRC (NINDS)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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