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New Genes in the Carcinogenesis of Colorectal Cancer

24 de julio de 2018 actualizado por: Mariana Anwar, Assiut University

Investigating the Role of SPG20,STK31 Genes in the Carcinogenesis of Colorectal Cancer

Colo rectal cancer is one of the greatest ,mutual malignancies worldwide ,accounting for an estimated 1.3 million new cases and >500,000 mortality ⁄ year . is the fourth leading cause of cancer-associated mortality worldwide with speedily ,cumulative ,occurrence rate in the worldwide

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

colo rectal cancer represents a global and local problem, as it is one of the commonest types of cancer all over the world. Globally, Colo rectal cancer in women (9.2% of diagnoses) it is the second most common cause of cancer . it is the third most common in men (10.0%). After lung, stomach, and liver cancer it is the fourth most common cause of cancer death.

Cancer is a multistep procedure resulting from an ongoing accretion of genetic and epigenetic fluctuations to the genome.

Spartin is a protein that in humans is encoded by the SPG20 gene. This protein may be involved in endosomal trafficking, microtubule dynamics, or both functions. Aberrant promoter methylation of genes is a common epigenetic alteration in colo rectal cancer .

This has stimulated the prospect to implement a dependable, reasonable and simple approach for Colo rectal detection . The SPG20 gene is situated in chromosome band 13q13.3; the SPG20 gene converts the spartin protein, which is a multi functional protein that has formerly been recognized to be complicated in intra cellular epidermal growth factor receptor trading , The serine-threonine kinase 31 (STK31) gene was initially identified through cDNA subtraction as a testis-specific protein kinase gene expressed in mouse spermatogonia . Recently, STK31 has been described as a novel cancer testis (CT) antigen, highly expressed in Gastrointestinal cancer cells (colo rectal, gastric and esophageal cancer), while restricted to testis and fetal brain in normal tissues .

It was found that SPG20 is mutated in Troy er syndrome, an hereditary spastic paraplegia

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

62

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: mariana anwar, M.st
  • Número de teléfono: 01012944965
  • Correo electrónico: mariana.10@yahoo.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

35 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

patient between 35-65 who are newly diagnosed with colorectal cancer

Descripción

Inclusion Criteria:

  • age between 35-65
  • patient with colorectal cancer (at any stage)
  • both sex included

Exclusion Criteria:

  • pediatric patients
  • patient with insufficient data
  • cardiac patient
  • pregnant women

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
patient with cancer
blood sample will be collected from patient before and after treatment (surgery or chemotherapy)
Total genomic DNA will be extracted DNA extraction kit using a QIAamp DNA Blood Mini kit .Genetic analysis of both SPG20 &STK31 by RTPCR.
healthy people
blood sample will be collected for comparison
Total genomic DNA will be extracted DNA extraction kit using a QIAamp DNA Blood Mini kit .Genetic analysis of both SPG20 &STK31 by RTPCR.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
detection of SPG20&STK31 genes
Periodo de tiempo: 5 months
detection of SPG20&STK31 genes and prediction future treatment for colo-rectal cancer
5 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de agosto de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

25 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de julio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2018

Última verificación

1 de julio de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CRC (NINDS)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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