Probiotic Intervention for Acute Stress
2019年3月19日 更新者：Probi AB
Efficacy of probiotics on acute stress
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Lund、瑞典、223 00
- Department of Food Technology, Engineering and Nutrition, Lund University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- 19-35 years
- SMBQ-score ≥3.75
- Understand Swedish in spoken and written terms
- Willing and able to give written informed consent for participating in the study
- Intake of probiotics within two weeks prior to the start of the study
Exclusion Criteria:
- BMI> 30
- Pregnant
- Antibiotic treatment in the last three months
- Known disease (diabetes, pulmonary or cardiovascular disease, celiac disease, thyroid problems, gastrointestinal disease) or mental illness
- Use of psychotropic drugs, beta blockers, asthma or rheumatoid arthritis drugs, steroid drugs or local steroid treatment
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
安慰剂比较：安慰剂
|
Capsule containing maize starch
|
|
有源比较器：益生菌
|
Capsule containing freeze dried probiotic bacteria together with maize starch
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Reduction of the cortisol level during acute stress
大体时间：2.5 hours
|
2.5 hours
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年10月2日
初级完成 (实际的)
2018年4月4日
研究完成 (实际的)
2018年4月4日
研究注册日期
首次提交
2017年9月13日
首先提交符合 QC 标准的
2017年9月13日
首次发布 (实际的)
2017年9月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年3月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年3月19日
最后验证
2019年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- SP17
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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