直接抗病毒治疗后的副作用 (EFINO-C)
2017年11月15日 更新者：Hospices Civils de Lyon
慢性丙型肝炎患者接受直接抗病毒治疗后的副作用。EFINO-C 研究。
本研究的目的是评估慢性丙型肝炎病毒感染患者接受直接抗病毒治疗后副作用的发生率。
研究概览
详细说明
基于直接作用抗病毒 (DAA) 的治疗目前非常有效 本研究的目的是评估慢性丙型肝炎病毒感染患者接受 DAA 治疗后副作用的发生率。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
95
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Lyon、法国、69004
- Croix-Rousse Hospital, Hospices Civils de Lyon
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
接受直接作用抗病毒治疗的慢性丙型肝炎患者
描述
纳入标准：
- 18岁或以上
- 丙型肝炎病毒感染
- 直接抗病毒联合治疗
排除标准：
- HIV合并感染
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
副作用发生率
大体时间：在治疗期间内，即治疗开始后 8、12 或 24 周
|
治疗期间发生的副作用发生率。
取决于治疗组合，治疗持续时间可为8周、12周或24周。
|
在治疗期间内，即治疗开始后 8、12 或 24 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年5月1日
初级完成 (实际的)
2017年9月30日
研究完成 (实际的)
2017年10月31日
研究注册日期
首次提交
2017年11月15日
首先提交符合 QC 标准的
2017年11月15日
首次发布 (实际的)
2017年11月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年11月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年11月15日
最后验证
2017年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.