Vitamin D Deficiency Among Women With Unexplained Infertility (Infertility)
2018年1月5日 更新者：Ahmed Mohamed Bahaa Eldin Ahmed、Ain Shams Maternity Hospital
Does vitamin D is more deficient in women with unexplained infertility than in fertile pregnant women or not?
研究概览
地位
未知
条件
详细说明
The study will be done on women with unexplained infertility as a case group and fertile pregnant women as control group to detect if there's a difference in serum level of vitamin D between two groups which will help in the future for curing unexplained infertility women.
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
108
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 38年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
Mid aged women with unexplained infertility group and another fertile group to compare vitamin D inbetween them
描述
Inclusion Criteria:
- women with unexplained infertility.
- pregnant fertile women as control group.
Exclusion Criteria:
• Endocrinopathies such as (diabetes mellitus, thyroid disorders, parathyroid disorders and hyperprolactinemia), cardiovascular related diseases, severe infection, malignancies and concomitant diseases contribute to Vit D deficiency.
- Women with ovulatory factor like PCOS,anovulation and poor ovarian reserve are excluded.
- Women with endometriosis are excluded.
- Women with autoimmune diseases like antiphospholipid antibodies or lupus erythematosus are excluded.
- Documented uterine anomalies, tubal factor, cervical factor and other local causes of infertility.
- Male factor of infertility is excluded.
- Bone and metabolic disease, liver diseases and kidney related diseases.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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Group A
Case group contain cases of unexplained infertility women
|
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Group B
Control group contain fertile pregnant women
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Vitamin D level
大体时间：6 months
|
Serum vitamin D level in women with unexplained infertility and fertile pregnant women.
|
6 months
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Hassan T Khairy, Professor、Hassan tawfek office
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2018年1月10日
初级完成 (预期的)
2018年6月1日
研究完成 (预期的)
2018年8月1日
研究注册日期
首次提交
2018年1月5日
首先提交符合 QC 标准的
2018年1月5日
首次发布 (实际的)
2018年1月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年1月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年1月5日
最后验证
2018年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.