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Targeted Intervention for Patient Centered Outcome in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)

2019年7月4日 更新者:Vijaya Ramalingam、Medical College of Wisconsin
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), a chronic fibrotic lung disease of unknown cause, is characterized by relentless progression, with a three-year mortality of up to 50%. IPF has high morbidity, with 90% of patients reporting dyspnea at the time of diagnosis and this is strongly correlated with quality of life and mortality. As IPF progress, breathlessness worsens, physical functional capacity declines, and health-related quality of life deteriorates. Pulmonary rehabilitation (PR) can improve well-being in patients with other chronic lung disease, but little is known regarding PR in IPF.

研究概览

详细说明

The hypothesis is that the provision of a comprehensive pulmonary rehabilitation program to patients with IPF will significantly improve participant health related quality of life. The objective is to develop a comprehensive, multi-disciplinary 12-week PR program with disease specific educational components for IPF patients. The specific aims of the proposal is to evaluate the effect of the comprehensive PR program on 1) improvements in quality of life using the Medical Outcomes Study 36-Item Short Form 36 (SF-36), a quality of life instrument and 2) improvements in patient self-reported dyspnea scores using the chronic respiratory questionnaire. The investigator intends to evaluate sustained benefits of the PR intervention, changes in depression, anxiety, stress and functional physical capacity.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Wisconsin
      • Milwaukee、Wisconsin、美国、53226
        • Froedtert Memorial Lutheran Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of IPF confirmed by lung biopsy or by characteristic pattern on high resolution computed tomogram (HRCT)
  • No identifiable cause of lung fibrosis
  • PR not received in the past year
  • Ability to walk

Exclusion Criteria:

  • History of unstable angina
  • Deterioration cardiac or neurological disease
  • Pregnancy or lactation
  • Degenerative arthritis or other limitation to mobility
  • PR in the past 12 months

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:Single Arm

This project is being withdrawn. No revisions to ARM is available.

Patients will undergo consultation and education by members of a pre-determined multi-disciplinary team that aims to bring a predetermined set of services to the patient in a coordinated and scheduled manner in order to facilitate a comprehensive and through approach to the patient's entire well being

This project is being withdrawn. No revisions to Intervention is available.

Patients will undergo consultation and education by members of a pre-determined multi-disciplinary team that aims to bring a predetermined set of services to the patient in a coordinated and scheduled manner in order to facilitate a comprehensive and through approach to the patient's entire well being

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Assess the change in coping skills for patients with IPF before and after a comprehensive pulmonary rehabilitation program.
大体时间:12 months
This project is being withdrawn. No revisions to Outcomes is available. Will use COPE questionnaire.
12 months
Assess the change in quality of life for patients with IPF before and after a comprehensive pulmonary rehabilitation program.
大体时间:12 months
Will use 36-item SF questionnaire.
12 months
Assess the change in depression, anxiety for patients with IPF before and after a comprehensive pulmonary rehabilitation program.
大体时间:12 months
Will use DASS-21 questionnaire.
12 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Vijay Ramalingam, MD、Medical College of WI

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年9月12日

初级完成 (实际的)

2018年5月1日

研究完成 (实际的)

2019年2月1日

研究注册日期

首次提交

2016年12月12日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月20日

首次发布 (实际的)

2018年3月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月4日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 28280

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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