- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03480451
Targeted Intervention for Patient Centered Outcome in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53226
- Froedtert Memorial Lutheran Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of IPF confirmed by lung biopsy or by characteristic pattern on high resolution computed tomogram (HRCT)
- No identifiable cause of lung fibrosis
- PR not received in the past year
- Ability to walk
Exclusion Criteria:
- History of unstable angina
- Deterioration cardiac or neurological disease
- Pregnancy or lactation
- Degenerative arthritis or other limitation to mobility
- PR in the past 12 months
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Sonstiges: Single Arm
This project is being withdrawn. No revisions to ARM is available. Patients will undergo consultation and education by members of a pre-determined multi-disciplinary team that aims to bring a predetermined set of services to the patient in a coordinated and scheduled manner in order to facilitate a comprehensive and through approach to the patient's entire well being |
This project is being withdrawn. No revisions to Intervention is available. Patients will undergo consultation and education by members of a pre-determined multi-disciplinary team that aims to bring a predetermined set of services to the patient in a coordinated and scheduled manner in order to facilitate a comprehensive and through approach to the patient's entire well being |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Assess the change in coping skills for patients with IPF before and after a comprehensive pulmonary rehabilitation program.
Zeitfenster: 12 months
|
This project is being withdrawn.
No revisions to Outcomes is available.
Will use COPE questionnaire.
|
12 months
|
Assess the change in quality of life for patients with IPF before and after a comprehensive pulmonary rehabilitation program.
Zeitfenster: 12 months
|
Will use 36-item SF questionnaire.
|
12 months
|
Assess the change in depression, anxiety for patients with IPF before and after a comprehensive pulmonary rehabilitation program.
Zeitfenster: 12 months
|
Will use DASS-21 questionnaire.
|
12 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Vijay Ramalingam, MD, Medical College of WI
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Lacasse Y, Martin S, Lasserson TJ, Goldstein RS. Meta-analysis of respiratory rehabilitation in chronic obstructive pulmonary disease. A Cochrane systematic review. Eura Medicophys. 2007 Dec;43(4):475-85.
- Raghu G, Collard HR, Egan JJ, Martinez FJ, Behr J, Brown KK, Colby TV, Cordier JF, Flaherty KR, Lasky JA, Lynch DA, Ryu JH, Swigris JJ, Wells AU, Ancochea J, Bouros D, Carvalho C, Costabel U, Ebina M, Hansell DM, Johkoh T, Kim DS, King TE Jr, Kondoh Y, Myers J, Muller NL, Nicholson AG, Richeldi L, Selman M, Dudden RF, Griss BS, Protzko SL, Schunemann HJ; ATS/ERS/JRS/ALAT Committee on Idiopathic Pulmonary Fibrosis. An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines for diagnosis and management. Am J Respir Crit Care Med. 2011 Mar 15;183(6):788-824. doi: 10.1164/rccm.2009-040GL.
- Swigris JJ, Kuschner WG, Jacobs SS, Wilson SR, Gould MK. Health-related quality of life in patients with idiopathic pulmonary fibrosis: a systematic review. Thorax. 2005 Jul;60(7):588-94. doi: 10.1136/thx.2004.035220.
- Meltzer EB, Noble PW. Idiopathic pulmonary fibrosis. Orphanet J Rare Dis. 2008 Mar 26;3:8. doi: 10.1186/1750-1172-3-8.
- Bjoraker JA, Ryu JH, Edwin MK, Myers JL, Tazelaar HD, Schroeder DR, Offord KP. Prognostic significance of histopathologic subsets in idiopathic pulmonary fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 1998 Jan;157(1):199-203. doi: 10.1164/ajrccm.157.1.9704130.
- Olson AL, Brown KK, Swigris JJ. Understanding and optimizing health-related quality of life and physical functional capacity in idiopathic pulmonary fibrosis. Patient Relat Outcome Meas. 2016 May 17;7:29-35. doi: 10.2147/PROM.S74857. eCollection 2016.
- Belkin A, Swigris JJ. Health-related quality of life in idiopathic pulmonary fibrosis: where are we now? Curr Opin Pulm Med. 2013 Sep;19(5):474-9. doi: 10.1097/MCP.0b013e328363f479.
- Morisset J, Dube BP, Garvey C, Bourbeau J, Collard HR, Swigris JJ, Lee JS. The Unmet Educational Needs of Patients with Interstitial Lung Disease. Setting the Stage for Tailored Pulmonary Rehabilitation. Ann Am Thorac Soc. 2016 Jul;13(7):1026-33. doi: 10.1513/AnnalsATS.201512-836OC.
- Nici L, ZuWallack R; American Thoracic Society Subcommittee on Integrated Care of the COPD Patient. An official American Thoracic Society workshop report: the Integrated Care of The COPD Patient. Proc Am Thorac Soc. 2012 Mar;9(1):9-18. doi: 10.1513/pats.201201-014ST.
- Harrison SL, Greening NJ, Williams JE, Morgan MD, Steiner MC, Singh SJ. Have we underestimated the efficacy of pulmonary rehabilitation in improving mood? Respir Med. 2012 Jun;106(6):838-44. doi: 10.1016/j.rmed.2011.12.003. Epub 2011 Dec 23.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 28280
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Multi-Disciplinary Patient Centered Rehab and Education
-
Lady Davis InstituteAbgeschlossenSklerodermie, systemischKanada