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脑卒中的多模式视网膜成像 (OCTAV)

假设是在中风患者中,彩色眼底照相显示的视网膜微血管化异常和 OCT-A 评估的视网膜毛细血管密度降低是中枢神经系统微循环急性损伤的标志,并与脑成像病变相关.

将包括因中风 MRI 确认而住院的患者。 眼科评估包括彩色眼底照相 (CFP) 和 OCT-A 将在稳定后和 3 个月的随访中进行。 结果评估员将被蒙蔽。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

62

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Paris、法国、75019
        • Fondation A De Rothschild

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

急性中风患者将包括在内

描述

纳入标准:

  • 急性缺血性中风
  • 患有脑微血管病(由 SVD 评分 > 1 定义)

排除标准:

  • 急性出血性中风
  • 无眼症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
存在彩色眼底照相异常或 OCT-A 视网膜毛细血管密度异常
大体时间:3个月
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年11月15日

初级完成 (实际的)

2021年11月15日

研究完成 (实际的)

2022年2月15日

研究注册日期

首次提交

2019年5月24日

首先提交符合 QC 标准的

2019年5月24日

首次发布 (实际的)

2019年5月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月2日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

彩色眼底照相 (CFP) 和 OCT-A的临床试验

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