A Registry Study on Serumal Biomarkers About Adverse Events in Patients Undergoing Coronary Artery Bypass Grafting. (ASBA-CABG)
2019年9月26日 更新者：Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
A Chinese Registry to Determine the Serumal Biomarkers for Prognosis of Adverse Events in Patients Undergoing Coronary Artery Bypass Grafting.
This is a national registry study to determine the serumal biomarkers for prognosis of adverse events in patients undergoing coronary artery bypass grafting.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
2000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Beijing、中国、100029
- 招聘中
- Beijing Anzhen Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Group consists of patients who underwent coronary artery bypass grafting in Beijing Anzhen Hospital.
描述
Inclusion Criteria:
- Subject undergoing coronary artery bypass grafting;
- Age is more than 18 and less than 80 years old;
- Male and non pregnancy female;
- Subject who understands study requirements and agrees to sign an informed consent from prior to study procedures.
Exclusion Criteria:
- Pregnancy female;
- Participate in other clinical trial in the last 1 month.
- Subject who doesn't agree to sign an informed consent from prior to study procedures.
- Subject undergoing repeat CABG, concomitant valve or other cardiac surgery.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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队列
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A type of operation for coranary heart disease patients.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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All-cause death and cardiac death
大体时间：These data is collected during follow-up visit at in-hospital/1 year after discharge
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These data is collected during follow-up visit at in-hospital/1 year after discharge
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Major adverse cardiac events (MACE)
大体时间：These data is collected during follow-up visit at in-hospital/1 year after discharge
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A composite of death, myocardial infarction, stroke, heart failure, ventricular arrhythmia
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These data is collected during follow-up visit at in-hospital/1 year after discharge
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年1月1日
初级完成 (预期的)
2024年1月1日
研究完成 (预期的)
2024年6月1日
研究注册日期
首次提交
2019年9月26日
首先提交符合 QC 标准的
2019年9月26日
首次发布 (实际的)
2019年9月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年9月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年9月26日
最后验证
2019年9月1日
更多信息
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