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CCU 无线生命体征监测

2023年7月24日 更新者:Stephanie Rangel、Northwestern University

用于危重新生儿和小儿先天性心脏病患者的先进无线和可穿戴传感器

这是一项试点研究,旨在根据 CCU 中的当前技术测试无线皮肤传感器设备,以监测生命体征

研究概览

地位

完全的

详细说明

这是一项单中心、前瞻性、观察性研究,将从 Lurie 儿童医院招募受试者,以测试无线生命体监测仪与心脏监护室当前使用的生命体征监测仪的对比。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60611
        • Northwestern University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1秒 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

入住 Lurie 儿童心脏护理病房的 18 岁以下患者将有资格参加

描述

纳入标准:

  • 入住 Lurie 儿童心脏护理病房的 18 岁以下患者将有资格参加

排除标准:

  • 即将面临死亡风险的患者
  • 患有无法进行评估的皮肤异常的患者
  • 患有高胆红素血症并需要紫外线照射的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
18岁以下儿童

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
与飞行员传感器和当前生命体征监测标准的一致性百分比
大体时间:1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Stephanie Rangel、Northwestern University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年4月16日

初级完成 (实际的)

2023年6月30日

研究完成 (实际的)

2023年6月30日

研究注册日期

首次提交

2019年10月25日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月25日

首次发布 (实际的)

2019年10月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月24日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SX08072018

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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