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国际术中血液疗法和失血文件的审计

2020年1月26日 更新者:Dr. Florian Piekarski
调查人员假设麻醉记录不包含有关血液疗法和失血量估计的详细信息。 因此,将从不同机构收集麻醉记录,并分析其中包含的与血液疗法有关的项目。

研究概览

地位

完全的

详细说明

麻醉记录是麻醉师记录和交流有关血液疗法信息的主要方式。 记录在内容和设计上各不相同。 一些组织发布了建议,但围手术期血液疗法的详细信息不足以达到目的。

麻醉记录将由两名独立研究人员针对 20 项定义的血液疗法和监测项目进行分析。 分歧将由首席调查员解决。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

98

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • NRW
      • Frankfurt、NRW、德国、60598
        • Department of Anaesthesiology, Intensive Care Medicine and Pain Therapy, University Hospital Frankfurt, Goethe University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

国际麻醉记录

描述

纳入标准:

  • 麻醉记录

排除标准:

  • 记录不全

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
麻醉记录中包含的项目
大体时间:11/01/2019 - 12/01/2019
主要结果指标是麻醉记录中的血液治疗项目
11/01/2019 - 12/01/2019

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Florian Piekarski, Dr. med.、Department of Anaesthesiology, Intensive Care Medicine and Pain Therapy, University Hospital Frankfurt, Goethe University, Frankfurt, Germany.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年11月1日

初级完成 (实际的)

2019年12月15日

研究完成 (实际的)

2019年12月16日

研究注册日期

首次提交

2019年11月23日

首先提交符合 QC 标准的

2019年11月29日

首次发布 (实际的)

2019年12月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月26日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • KGU_FP_2019_xCA2

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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