Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Granskning av internationell intraoperativ hemoterapi och blodförlustdokumentation

26 januari 2020 uppdaterad av: Dr. Florian Piekarski
Utredarens hypoteser om anestesijournaler innehåller inte detaljerad information om hemoterapi och uppskattning av blodförlust. Därför kommer anestesijournaler att samlas in från olika institutioner och analyseras med avseende på föremål som rör hemoterapi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Anestesijournalen är det primära sättet som narkosläkare dokumenterar och kommunicerar information om hemoterapi. Skivorna varierar i innehåll och design. Flera organisationer publicerade rekommendationer, men perioperativ hemoterapi är inte tillräckligt detaljerad för ändamålet.

Anestesijournaler kommer att analyseras för 20 definierade hemoterapi- och övervakningsobjekt av två oberoende utredare. Oenigheter kommer att lösas av en huvudutredare.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

98

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
    • NRW
      • Frankfurt, NRW, Tyskland, 60598
        • Department of Anaesthesiology, Intensive Care Medicine and Pain Therapy, University Hospital Frankfurt, Goethe University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Internationella anestesijournaler

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Anestesijournaler

Exklusions kriterier:

  • Ofullständiga register

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Innehöll föremål i anestesijournaler
Tidsram: 11/01/2019 - 12/01/2019
Det huvudsakliga utfallsmåttet är hemoterapi-artiklar i anestesijournaler
11/01/2019 - 12/01/2019

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dr. Florian Piekarski

Utredare

  • Huvudutredare: Florian Piekarski, Dr. med., Department of Anaesthesiology, Intensive Care Medicine and Pain Therapy, University Hospital Frankfurt, Goethe University, Frankfurt, Germany.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 november 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

15 december 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

16 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 november 2019

Första postat (FAKTISK)

3 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

28 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KGU_FP_2019_xCA2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera