- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04184570
Auditoría de Hemoterapia Intraoperatoria Internacional y Documentación de Pérdida de Sangre
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El registro anestésico es la principal forma en que los anestesistas documentan y comunican información sobre la hemoterapia. Los registros varían en contenido y diseño. Varias organizaciones publicaron recomendaciones, pero la hemoterapia perioperatoria no está lo suficientemente detallada para este propósito.
Dos investigadores independientes analizarán los registros anestésicos para 20 ítems definidos de hemoterapia y monitoreo. Los desacuerdos serán resueltos por el investigador principal.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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NRW
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Frankfurt, NRW, Alemania, 60598
- Department of Anaesthesiology, Intensive Care Medicine and Pain Therapy, University Hospital Frankfurt, Goethe University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Registros anestésicos
Criterio de exclusión:
- Registros incompletos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Elementos contenidos en registros anestésicos
Periodo de tiempo: 01/11/2019 - 01/12/2019
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La medida de resultado principal son los ítems de hemoterapia en los registros anestésicos.
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01/11/2019 - 01/12/2019
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Florian Piekarski, Dr. med., Department of Anaesthesiology, Intensive Care Medicine and Pain Therapy, University Hospital Frankfurt, Goethe University, Frankfurt, Germany.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KGU_FP_2019_xCA2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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