Anatomical Femoral Stem in Total Hip Arthroplasty (THR)
2020年1月26日 更新者：Raja Hakim、HaEmek Medical Center, Israel
Short Term Results of Short Anatomical Femoral Stem in Total Hip Arthroplasty - Prospective Study
A study that detect the femoral anteversion after total hip arthroplasty using short anatomical femoral stem compared to the contrast side
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
patients aged 18 - 90 who had THR as an elective surgery
描述
Inclusion Criteria:
- age 18-90
- patients who had THR as an elective surgery
- patients who had THR with short femoral anatomical stem
Exclusion Criteria:
- severe osteoporosis with Dorr C classification
- s/p bilateral hip arthroplasty
- non-complaint patients
- revision surgery
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
Group 1
Patients after total hip arthroplasty with short femoral stem
|
Patients with osteoarthritis after total hip arthroplasty
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Femoral anteversion
大体时间：Post-Operatively, through study completion, an average of 2 years
|
comparing femoral anteversion after THR using CT scan
|
Post-Operatively, through study completion, an average of 2 years
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Harris Hip Score
大体时间：6 weeks, 3 month, 6 month post-operative
|
The HHS is a physician-completed instrument that consists of subscales for pain severity (1 item, 0-44 points), function (7 items, 0-47 points), absence of deformity (1 item, 0-4 points), and range of motion (2 items, 0-5 points). Where a score < 70 indicating a poor result and those of 90-100 indicating an excellent result |
6 weeks, 3 month, 6 month post-operative
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2020年2月1日
初级完成 (预期的)
2021年1月1日
研究完成 (预期的)
2022年1月1日
研究注册日期
首次提交
2020年1月23日
首先提交符合 QC 标准的
2020年1月26日
首次发布 (实际的)
2020年1月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年1月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年1月26日
最后验证
2020年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- EMC-19-0100
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.