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COVID19 患者的临床结果

2020年3月17日 更新者:LuQian Zhou、Guangzhou Institute of Respiratory Disease

2019 年冠状病毒病住院患者的临床结果

截至 2020 年 2 月 17 日,中国有 70635 例 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 确诊病例,其中 1772 例死亡。 目前认为通过呼吸道飞沫在人与人之间传播病毒是主要的传播途径。 患者数量迅速增加,但住院患者临床结局的影响因素仍不清楚。

研究概览

地位

撤销

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Guangdong
      • Huizhou、Guangdong、中国、516001
        • Huizhou Municipal Central Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

这是一项针对 COVID19 住院患者的回顾性研究。

描述

纳入标准:

  • 住院的 COVID19 患者

排除标准:

  • 疑似 COVID19 患者,未经实验室确诊
  • 拒绝接受治疗的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
COVID-19 患者
住院的 COVID-19 患者
研究人员回顾性分析了住院的 COVID-19 患者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2转阴的时间
大体时间:1个月
主要结果是冠状病毒转阴的时间
1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
住院时间
大体时间:1个月
住院时间。
1个月
生存
大体时间:1个月
将跟踪这些患者住院期间的存活率。
1个月
插管
大体时间:1个月
将跟踪这些患者住院期间的插管率。
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Luqian Zhou, MD、The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月22日

初级完成 (预期的)

2020年3月31日

研究完成 (预期的)

2020年3月31日

研究注册日期

首次提交

2020年2月20日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月20日

首次发布 (实际的)

2020年2月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月17日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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