- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04280913
Kliniske resultater av pasienter med COVID19
17. mars 2020 oppdatert av: LuQian Zhou, Guangzhou Institute of Respiratory Disease
Kliniske resultater av sykehusinnlagte pasienter med koronavirussykdom 2019
Per 17. februar 2020 har Kina 70635 bekreftede tilfeller av koronavirussykdom 2019 (COVID-19), inkludert 1772 dødsfall.
Menneske-til-menneske spredning av virus via luftveisdråper anses for tiden å være den viktigste overføringsveien.
Antallet pasienter økte raskt, men påvirkningsfaktorene for kliniske utfall blant innlagte pasienter er fortsatt uklare.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Huizhou, Guangdong, Kina, 516001
- Huizhou Municipal Central Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Dette er en retrospektiv studie av innlagte pasienter med COVID19.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Innlagte pasienter med COVID19
Ekskluderingskriterier:
- Mistenkte pasienter med COVID19, ikke bekreftet av laboratoriet
- Pasienter som blir nektet å motta medisinsk behandling
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
COVID-19 pasienter
Innlagte pasienter med COVID-19
|
Etterforskerne analyserte retrospektivt de innlagte pasientene med COVID-19.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til negativ konvertering av alvorlig akutt respiratorisk syndrom coronavirus 2
Tidsramme: 1 måned
|
Det primære resultatet er tiden til negativ konvertering av koronaviruset
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Varighet på sykehusopphold
Tidsramme: 1 måned
|
Tidspunktet for sykehusinnleggelse.
|
1 måned
|
|
Overlevelse
Tidsramme: 1 måned
|
Overlevelsesraten ved sykehusinnleggelse av disse pasientene vil bli sporet.
|
1 måned
|
|
Intubasjon
Tidsramme: 1 måned
|
Intubasjonshastigheten ved sykehusinnleggelse av disse pasientene vil bli sporet.
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Luqian Zhou, MD, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
22. februar 2020
Primær fullføring (FORVENTES)
31. mars 2020
Studiet fullført (FORVENTES)
31. mars 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. februar 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. februar 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
21. februar 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
19. mars 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. mars 2020
Sist bekreftet
1. mars 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GZHZ-COVID19
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .