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Klinische Ergebnisse von Patienten mit COVID19

17. März 2020 aktualisiert von: LuQian Zhou, Guangzhou Institute of Respiratory Disease

Klinische Ergebnisse von Krankenhauspatienten mit Coronavirus-Krankheit 2019

Bis zum 17. Februar 2020 hat China 70635 bestätigte Fälle der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19), darunter 1772 Todesfälle. Die Verbreitung des Virus von Mensch zu Mensch über Atemtröpfchen gilt derzeit als Hauptübertragungsweg. Die Zahl der Patienten nahm schnell zu, aber die Einflussfaktoren der klinischen Ergebnisse bei Krankenhauspatienten sind noch unklar.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Guangdong
      • Huizhou, Guangdong, China, 516001
        • Huizhou Municipal Central Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Dies ist eine retrospektive Studie von Krankenhauspatienten mit COVID19.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenhauspatienten mit COVID19

Ausschlusskriterien:

  • Verdachtspatienten mit COVID19, nicht vom Labor bestätigt
  • Patienten, denen medizinische Behandlungen verweigert werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
COVID-19-Patienten
Krankenhauspatienten mit COVID-19
Die Ermittler analysierten retrospektiv die hospitalisierten Patienten mit COVID-19.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit bis zur negativen Umwandlung des schweren akuten respiratorischen Syndroms Coronavirus 2
Zeitfenster: 1 Monat
Das primäre Ergebnis ist die Zeit bis zur negativen Konversion des Coronavirus
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: 1 Monat
Die Zeit des Krankenhausaufenthalts.
1 Monat
Überleben
Zeitfenster: 1 Monat
Die Überlebensrate dieser Patienten während des Krankenhausaufenthalts wird verfolgt.
1 Monat
Intubation
Zeitfenster: 1 Monat
Die Intubationsrate während des Krankenhausaufenthalts dieser Patienten wird verfolgt.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Luqian Zhou, MD, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

22. Februar 2020

Primärer Abschluss (ERWARTET)

31. März 2020

Studienabschluss (ERWARTET)

31. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

21. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

19. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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