Wyniki kliniczne pacjentów z COVID19
17 marca 2020 zaktualizowane przez: LuQian Zhou, Guangzhou Institute of Respiratory Disease
Wyniki kliniczne hospitalizowanych pacjentów z chorobą koronawirusową 2019
Na dzień 17 lutego 2020 r. Chiny mają 70635 potwierdzonych przypadków choroby koronawirusowej 2019 (COVID-19), w tym 1772 zgonów.
Rozprzestrzenianie się wirusa z człowieka na człowieka drogą kropelkową jest obecnie uważane za główną drogę przenoszenia.
Liczba pacjentów gwałtownie wzrosła, ale czynniki wpływu na wyniki kliniczne wśród hospitalizowanych pacjentów są nadal niejasne.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Huizhou, Guangdong, Chiny, 516001
- Huizhou Municipal Central Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Jest to retrospektywne badanie hospitalizowanych pacjentów z COVID19.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Hospitalizowani pacjenci z COVID19
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z podejrzeniem COVID19, niepotwierdzony laboratoryjnie
- Pacjenci, którym odmawia się leczenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci z COVID-19
Hospitalizowani pacjenci z COVID-19
|
Badacze retrospektywnie przeanalizowali hospitalizowanych pacjentów z COVID-19.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas do negatywnej konwersji koronawirusa zespołu ostrej niewydolności oddechowej 2
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Podstawowym wynikiem jest czas do negatywnej konwersji koronawirusa
|
1 miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Czas hospitalizacji.
|
1 miesiąc
|
|
Przetrwanie
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Wskaźnik przeżywalności w ramach hospitalizacji tych pacjentów będzie śledzony.
|
1 miesiąc
|
|
Intubacja
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Szybkość intubacji w ramach hospitalizacji tych pacjentów będzie śledzona.
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Luqian Zhou, MD, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
22 lutego 2020
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
31 marca 2020
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
31 marca 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 lutego 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 lutego 2020
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
21 lutego 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
19 marca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 marca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GZHZ-COVID19
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .