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Nd:YAG 激光玻璃体切开术治疗糖尿病眼黄斑前出血

2020年2月23日 更新者:Sharif Yousef El Emam、Tanta University

Nd:YAG 激光玻璃体切开术治疗增殖性糖尿病视网膜病变眼黄斑前玻璃体下出血的评价

黄斑前玻璃体下出血是伴有增殖性糖尿病视网膜病变 (PDR) 的眼睛突然出现的严重视力丧失。 睫状体平坦部玻璃体切除术是治疗伴有增生性病变的黄斑前出血的首选治疗方法。 Nd:YAG 激光玻璃体切开术已被用于清除黄斑前出血

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

25

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 黄斑前玻璃体下出血超过 3 个视盘直径的眼睛,累及中央凹。
  • 患有增殖性糖尿病视网膜病变的眼睛

排除标准:

  • 致密介质混浊(角膜/白内障)
  • 有出血倾向或服用抗凝药物的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视力改善
大体时间:1周
YAG激光后测试VA
1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年1月1日

初级完成 (实际的)

2020年1月1日

研究完成 (实际的)

2020年1月1日

研究注册日期

首次提交

2020年2月23日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月23日

首次发布 (实际的)

2020年2月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年2月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年2月23日

最后验证

2020年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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