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糖尿病眼の前黄斑出血に対する Nd:YAG レーザーヒアロイド切開術

2020年2月23日 更新者:Sharif Yousef El Emam、Tanta University

増殖性糖尿病性網膜症の目の前黄斑下出血の管理のための Nd:YAG レーザー硝子体切開術の評価

前黄斑性硝子体下出血は、増殖性糖尿病性網膜症 (PDR) の目の突然の重度の視力喪失です。 扁平部硝子体切除術は、増殖性変化を伴う眼の黄斑前出血に対する最適な治療法です。 Nd:YAG レーザー ヒアロイド切開術は、黄斑前出血を除去するために使用されています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 中心窩を含む、ディスク直径が 3 つを超える前黄斑性硝子体下出血のある眼。
  • 増殖性糖尿病網膜症の眼

除外基準:

  • 濃い中膜混濁(角膜/白内障)
  • 出血傾向のある患者または抗凝固薬を服用している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視力の改善
時間枠:1週間
YAG レーザー後の VA のテスト
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年1月1日

一次修了 (実際)

2020年1月1日

研究の完了 (実際)

2020年1月1日

試験登録日

最初に提出

2020年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月23日

最初の投稿 (実際)

2020年2月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月23日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Nd:YAGレーザーヒアロイド切開術の臨床試験

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