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使用视听生物反馈研究接受 SBRT 的肝癌患者呼吸相关肿瘤运动 (LAVA)

2025年4月1日 更新者:University of Sydney

使用视听 (AV) 生物反馈对接受立体定向身体放射治疗 (SBRT) 的肝癌患者呼吸相关肿瘤运动的调查

使用视听 (AV) 生物反馈研究接受立体定向体部放射治疗 (SBRT) 的肝癌患者与呼吸相关的肿瘤运动。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

5

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 符合立体定向放射治疗条件的肝癌患者,无论是原发性肝细胞癌还是肝转移瘤。
  • >18 岁
  • 植入的不透射线标记(先前植入肝脏的基准和/或手术夹)
  • 能够给予书面知情同意并愿意参与和遵守研究

排除标准:

  • 孕妇/哺乳期妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:设备可行性
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:自由呼吸或呼吸良好

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
使用 AV 生物反馈呼吸引导系统治疗的肝癌患者呼吸相关肿瘤运动(通过基准标记代孕)的可重复性得到改善。
大体时间:2年
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年4月1日

初级完成 (实际的)

2018年4月30日

研究完成 (实际的)

2018年4月30日

研究注册日期

首次提交

2018年5月3日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月24日

首次发布 (实际的)

2020年3月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月1日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • LAVA V4

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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