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시청각적 바이오피드백을 이용한 SBRT 시행 간암 환자의 호흡기 관련 종양 움직임 조사 (LAVA)

2025년 4월 1일 업데이트: University of Sydney

AV(Audiovisual) 바이오피드백을 이용한 SBRT(Stereotactic Body Radiation Therapy)를 받는 간암 환자의 호흡기 관련 종양 움직임 조사

시청각(AV) 바이오피드백을 사용하여 정위 신체 방사선 치료(SBRT)를 받는 간암 환자의 호흡기 관련 종양 움직임 조사.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

5

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 원발성 간세포 암종 또는 간 전이인 간암 환자는 정위 방사선 요법을 받을 수 있습니다.
  • >18세
  • 이식된 방사선 불투과성 마커(이전에 간에 이식된 기점 및/또는 수술 클립)
  • 서면 동의서 및 연구 참여 및 준수 의지 제공 가능

제외 기준:

  • 임산부/수유부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 장치 타당성
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 자유로운 호흡 또는 잘 호흡
장치: 잘 호흡

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
AV 바이오피드백 호흡 유도 시스템으로 치료받은 간암 환자의 호흡 관련 종양 운동(기점 제조자 대리모를 통해)의 재현성 향상.
기간: 2 년
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Sydney

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 24일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LAVA V4

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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