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Preeclampsia-like Syndrome Induced by COVID-19: Is it a Real Public Health Issue in Pregnancy During the Pandemic?

2020年7月26日 更新者:Resul Karakuş、Zeynep Kamil Maternity and Pediatric Research and Training Hospital

Evaluation of COVID-19 Incidence in Patients With Preeclampsia During Pandemic

By applying polymerase chain reaction (PCR) test for Covid-19 to preeclampsia patients who applied to our hospital during the Covid-19 pandemic period, we investigated the frequency of Covid-19 related preeclampsia-like syndrome in this patient group.

研究概览

详细说明

The investigators studied the frequency of Covid-19 related preeclampsia-like syndrome by PCR test and lung ultrasound for Covid-19 to preeclampsia patients presenting to the instutution during the Covid-19 pandemic period. The first consecutive 100 preeclampsia patients presented to our hospital during the pandemic will be involved in our study. The primary outcome measure is to detect Covid-19 positivity among the preeclamptic pregnant women..

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

131

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34660
        • Zeynep Kamil Maternity and Childrens Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

First consecutive 100 preeclamptic pregnant women applied to our hospital during covid-19 pandemic

描述

Inclusion Criteria:

  • First consecutive 100 pregnant women presenting with preeclamptic symptoms and signs between March 15, 2020 and June 1, 2020.

Exclusion Criteria:

  • The pregnancies with known diagnosis of preeclampsia before Covid-19 pandemic
  • Preeclamptic patient without a Covid-19 PCR test result
  • Pregnant women who does not want to participate in study or does not want their personal informations to be shared
  • Pregnant women less than 18 years old and more than 40 years old are excluded

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
PCR positivity
大体时间:3 months
To detect Covid-19 PCR test positivity among preeclamptic pregnant women
3 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Resul Karakus, MD、Zeynep Kamil Maternity and Childrens Hospital Training and Research Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月15日

初级完成 (实际的)

2020年7月1日

研究完成 (实际的)

2020年7月10日

研究注册日期

首次提交

2020年6月21日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月22日

首次发布 (实际的)

2020年6月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月26日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

demographic data of the participants and diagnostic test results will be shared

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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