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Preeclampsia-like Syndrome Induced by COVID-19: Is it a Real Public Health Issue in Pregnancy During the Pandemic?

26 luglio 2020 aggiornato da: Resul Karakuş, Zeynep Kamil Maternity and Pediatric Research and Training Hospital

Evaluation of COVID-19 Incidence in Patients With Preeclampsia During Pandemic

By applying polymerase chain reaction (PCR) test for Covid-19 to preeclampsia patients who applied to our hospital during the Covid-19 pandemic period, we investigated the frequency of Covid-19 related preeclampsia-like syndrome in this patient group.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The investigators studied the frequency of Covid-19 related preeclampsia-like syndrome by PCR test and lung ultrasound for Covid-19 to preeclampsia patients presenting to the instutution during the Covid-19 pandemic period. The first consecutive 100 preeclampsia patients presented to our hospital during the pandemic will be involved in our study. The primary outcome measure is to detect Covid-19 positivity among the preeclamptic pregnant women..

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

131

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34660
        • Zeynep Kamil Maternity and Childrens Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

First consecutive 100 preeclamptic pregnant women applied to our hospital during covid-19 pandemic

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • First consecutive 100 pregnant women presenting with preeclamptic symptoms and signs between March 15, 2020 and June 1, 2020.

Exclusion Criteria:

  • The pregnancies with known diagnosis of preeclampsia before Covid-19 pandemic
  • Preeclamptic patient without a Covid-19 PCR test result
  • Pregnant women who does not want to participate in study or does not want their personal informations to be shared
  • Pregnant women less than 18 years old and more than 40 years old are excluded

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PCR positivity
Lasso di tempo: 3 months
To detect Covid-19 PCR test positivity among preeclamptic pregnant women
3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Zeynep Kamil Maternity and Pediatric Research and Training Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Resul Karakus, MD, Zeynep Kamil Maternity and Childrens Hospital Training and Research Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

10 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 giugno 2020

Primo Inserito (Effettivo)

23 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 70/2020

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

demographic data of the participants and diagnostic test results will be shared

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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