Preeclampsia-like Syndrome Induced by COVID-19: Is it a Real Public Health Issue in Pregnancy During the Pandemic?
26 juli 2020 uppdaterad av: Resul Karakuş, Zeynep Kamil Maternity and Pediatric Research and Training Hospital
Evaluation of COVID-19 Incidence in Patients With Preeclampsia During Pandemic
By applying polymerase chain reaction (PCR) test for Covid-19 to preeclampsia patients who applied to our hospital during the Covid-19 pandemic period, we investigated the frequency of Covid-19 related preeclampsia-like syndrome in this patient group.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
The investigators studied the frequency of Covid-19 related preeclampsia-like syndrome by PCR test and lung ultrasound for Covid-19 to preeclampsia patients presenting to the instutution during the Covid-19 pandemic period.
The first consecutive 100 preeclampsia patients presented to our hospital during the pandemic will be involved in our study.
The primary outcome measure is to detect Covid-19 positivity among the preeclamptic pregnant women..
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
131
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34660
- Zeynep Kamil Maternity and Childrens Training and Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
First consecutive 100 preeclamptic pregnant women applied to our hospital during covid-19 pandemic
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- First consecutive 100 pregnant women presenting with preeclamptic symptoms and signs between March 15, 2020 and June 1, 2020.
Exclusion Criteria:
- The pregnancies with known diagnosis of preeclampsia before Covid-19 pandemic
- Preeclamptic patient without a Covid-19 PCR test result
- Pregnant women who does not want to participate in study or does not want their personal informations to be shared
- Pregnant women less than 18 years old and more than 40 years old are excluded
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
PCR positivity
Tidsram: 3 months
|
To detect Covid-19 PCR test positivity among preeclamptic pregnant women
|
3 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Resul Karakus, MD, Zeynep Kamil Maternity and Childrens Hospital Training and Research Hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 mars 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2020
Avslutad studie (Faktisk)
10 juli 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 juni 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 juni 2020
Första postat (Faktisk)
23 juni 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 juli 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 juli 2020
Senast verifierad
1 juli 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 70/2020
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
demographic data of the participants and diagnostic test results will be shared
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .