Favipiravir 来自 Flupirava 200 mg 片剂（European Egyptian Pharmaceutical Industries，埃及）与 Avigan 200 mg 片剂（Man. by Toyama Chemical Co., Ltd Japan）的生物等效性研究

纳入标准：

• 1.身体健康，男女不限，年龄18岁至55岁。 2. 根据公认的体重指数 (BMI) 正常值，体重在正常范围的 15% 以内。

  3. 没有证据表明临床上明显偏离正常医学状况的医学人口统计学。

  4. 临床实验室检查结果在正常范围内或偏差不被主要研究者认为具有临床意义。

  5.受试者对所调查的药物无过敏史。 6.女性应采取合适的避孕方法。

排除标准：

• 1. 已知对测试产品过敏的受试者。 2. BMI 值超出可接受的正常范围的受试者。 3.怀孕或哺乳的女性受试者。 4. 医学人口统计资料，有临床显着偏离正常医学状况的证据。

  5. 具有临床意义的实验室测试结果。 6.第一次研究药物给药前一周内发生急性感染。 7. 吸毒或酗酒史。 8.受试者不同意在首次研究药物给药前两周内直至研究结束不服用任何处方药或非处方药。

  9. 对象有特殊饮食（例如对象是素食者）。 10. 受试者不同意不食用任何含有甲基呫吨的饮料或食物，例如 咖啡因（咖啡、茶、可乐、巧克力等）在任一研究期间的研究管理之前 48 小时，直到在每个相应期间捐赠最后一个样本。

  11. 受试者不同意在第一次研究药物给药前 7 天直至研究结束不食用任何含有葡萄柚的饮料或食物。

  12.受试者有直接影响研究的严重疾病史。

  13. 在首次研究药物给药前的最后 6 周内参加过生物等效性研究或临床研究。

  14.受试者打算在第一次研究药物给药后 3 个月内住院。

  15. 完成本研究后，7 天内献血超过 500 毫升，或 30 天献血 750 毫升，90 天献血 1000 毫升，120 天献血 1250 毫升，180 天献血 1500 毫升的受试者，270天2000毫升，1年2500毫升血。