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is Ultrasound-guided Foam Sclerotherapy a Cost-effective Alternate for Treatment of Varicose Veins?

2020年11月30日 更新者:Dr Anum Arif、Combined Military Hospital, Pakistan
. It is the aim of this paper is to discuss our experience of foam sclerotherapy for varicose veins atour hospital

研究概览

详细说明

we will manage all patients with vericose veins with injection sclerotherapy and will monitor there response in terms of relive in vsisble veins, swelling and pain.

we also want to evaluate hoe many sessions of injection sclerotherapy are required for complete resolution of symptoms.

研究类型

介入性

注册 (预期的)

70

阶段

  • 第一阶段早期

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Select A State Or Province
      • Lahore、Select A State Or Province、巴基斯坦、0092
        • 招聘中
        • Anum Arif
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • All the patients who present with symptomatic varicose veins underwent a duplex scan by radiologist to identify site of reflux and condition of deep veins. If the patient is a candidate for intervention then he is offered surgery or foam sclerotherapy

Exclusion Criteria:

  • recurrent and secondary varicose veins

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:INTERVENTION GROUP
SINGLE ARM OF PATIENTS WHO WILL RECEIVE SAME TREATMENT
DRUG WILL BE INJECTED TO ALLAPTIENTS ACCORDING TO STANDARD PROTOCOL
其他名称:
  • STS

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
pain by VAS score
大体时间:1 MONTH
pain by VAS score
1 MONTH
leg edema
大体时间:1 MONTH
leg edema
1 MONTH
cosmesis
大体时间:1 MONTH
cosmesis
1 MONTH
cost effectiveness
大体时间:1 MONTH
cost effectiveness
1 MONTH

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Anum Arif、Combined Military Hospital Lahore

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月21日

初级完成 (预期的)

2021年2月21日

研究完成 (预期的)

2021年2月21日

研究注册日期

首次提交

2020年11月13日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月30日

首次发布 (实际的)

2020年12月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月30日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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