is Ultrasound-guided Foam Sclerotherapy a Cost-effective Alternate for Treatment of Varicose Veins?
30 november 2020 bijgewerkt door: Dr Anum Arif, Combined Military Hospital, Pakistan
. It is the aim of this paper is to discuss our experience of foam sclerotherapy for varicose veins atour hospital
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
we will manage all patients with vericose veins with injection sclerotherapy and will monitor there response in terms of relive in vsisble veins, swelling and pain.
we also want to evaluate hoe many sessions of injection sclerotherapy are required for complete resolution of symptoms.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
70
Fase
- Vroege fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Select A State Or Province
-
Lahore, Select A State Or Province, Pakistan, 0092
- Werving
- Anum Arif
-
Contact:
- Ammad Asim, BCS MBA
- Telefoonnummer: 03333052892
- E-mail: AMMADASIM@GMAIL.COM
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- All the patients who present with symptomatic varicose veins underwent a duplex scan by radiologist to identify site of reflux and condition of deep veins. If the patient is a candidate for intervention then he is offered surgery or foam sclerotherapy
Exclusion Criteria:
- recurrent and secondary varicose veins
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: INTERVENTION GROUP
SINGLE ARM OF PATIENTS WHO WILL RECEIVE SAME TREATMENT
|
DRUG WILL BE INJECTED TO ALLAPTIENTS ACCORDING TO STANDARD PROTOCOL
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
pain by VAS score
Tijdsspanne: 1 MONTH
|
pain by VAS score
|
1 MONTH
|
|
leg edema
Tijdsspanne: 1 MONTH
|
leg edema
|
1 MONTH
|
|
cosmesis
Tijdsspanne: 1 MONTH
|
cosmesis
|
1 MONTH
|
|
cost effectiveness
Tijdsspanne: 1 MONTH
|
cost effectiveness
|
1 MONTH
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Anum Arif, Combined Military Hospital Lahore
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
21 februari 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
21 februari 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
21 februari 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 november 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 november 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 december 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 december 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 november 2020
Laatst geverifieerd
1 november 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CMHL
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .