Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

is Ultrasound-guided Foam Sclerotherapy a Cost-effective Alternate for Treatment of Varicose Veins?

30. listopadu 2020 aktualizováno: Dr Anum Arif, Combined Military Hospital, Pakistan
. It is the aim of this paper is to discuss our experience of foam sclerotherapy for varicose veins atour hospital

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

we will manage all patients with vericose veins with injection sclerotherapy and will monitor there response in terms of relive in vsisble veins, swelling and pain.

we also want to evaluate hoe many sessions of injection sclerotherapy are required for complete resolution of symptoms.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

70

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Select A State Or Province
      • Lahore, Select A State Or Province, Pákistán, 0092
        • Nábor
        • Anum Arif
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • All the patients who present with symptomatic varicose veins underwent a duplex scan by radiologist to identify site of reflux and condition of deep veins. If the patient is a candidate for intervention then he is offered surgery or foam sclerotherapy

Exclusion Criteria:

  • recurrent and secondary varicose veins

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: INTERVENTION GROUP
SINGLE ARM OF PATIENTS WHO WILL RECEIVE SAME TREATMENT
Lék: Sodium Tetradecyl Sulfate
DRUG WILL BE INJECTED TO ALLAPTIENTS ACCORDING TO STANDARD PROTOCOL
Ostatní jména:
  • STS

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
pain by VAS score
Časové okno: 1 MONTH
pain by VAS score
1 MONTH
leg edema
Časové okno: 1 MONTH
leg edema
1 MONTH
cosmesis
Časové okno: 1 MONTH
cosmesis
1 MONTH
cost effectiveness
Časové okno: 1 MONTH
cost effectiveness
1 MONTH

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Combined Military Hospital, Pakistan

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Anum Arif, Combined military hospital lahore

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. února 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

21. února 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

21. února 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. listopadu 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. listopadu 2020

První zveřejněno (Aktuální)

7. prosince 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. prosince 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. listopadu 2020

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CMHL

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Klinické studie na Sodium Tetradecyl Sulfate

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tanzania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit