is Ultrasound-guided Foam Sclerotherapy a Cost-effective Alternate for Treatment of Varicose Veins?
2020年11月30日 更新者：Dr Anum Arif、Combined Military Hospital, Pakistan
. It is the aim of this paper is to discuss our experience of foam sclerotherapy for varicose veins atour hospital
調査の概要
詳細な説明
we will manage all patients with vericose veins with injection sclerotherapy and will monitor there response in terms of relive in vsisble veins, swelling and pain.
we also want to evaluate hoe many sessions of injection sclerotherapy are required for complete resolution of symptoms.
研究の種類
介入
入学 (予想される)
70
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Anum Arif, MBBS FCPS
- 電話番号：+923422398424
- メール：dranumarif@yahoo.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：AHSIN BHATTI, MBBS FCPS
- 電話番号：+923422398424
- メール：AHSINMB@YAHOO.COM
研究場所
-
-
Select A State Or Province
-
Lahore、Select A State Or Province、パキスタン、0092
- 募集
- Anum Arif
-
コンタクト：
- Ammad Asim, BCS MBA
- 電話番号：03333052892
- メール：AMMADASIM@GMAIL.COM
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- All the patients who present with symptomatic varicose veins underwent a duplex scan by radiologist to identify site of reflux and condition of deep veins. If the patient is a candidate for intervention then he is offered surgery or foam sclerotherapy
Exclusion Criteria:
- recurrent and secondary varicose veins
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：INTERVENTION GROUP
SINGLE ARM OF PATIENTS WHO WILL RECEIVE SAME TREATMENT
|
DRUG WILL BE INJECTED TO ALLAPTIENTS ACCORDING TO STANDARD PROTOCOL
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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pain by VAS score
時間枠：1 MONTH
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pain by VAS score
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1 MONTH
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leg edema
時間枠：1 MONTH
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leg edema
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1 MONTH
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cosmesis
時間枠：1 MONTH
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cosmesis
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1 MONTH
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cost effectiveness
時間枠：1 MONTH
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cost effectiveness
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1 MONTH
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Anum Arif、Combined Military Hospital Lahore
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年2月21日
一次修了 (予想される)
2021年2月21日
研究の完了 (予想される)
2021年2月21日
試験登録日
最初に提出
2020年11月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月30日
最初の投稿 (実際)
2020年12月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年12月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月30日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CMHL
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
痛みの臨床試験
-
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