Effect of Quadratus Lumborum Block in C/S
2021年1月27日 更新者:Ferit Yetik、Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
Comparison of Ultrasound Guided Quadratus Lumborum Block-2 and Quadratus Lumborum Block-3 for Postoperative Pain in Cesarean Section
to compare postoperative analgesic effects of USG guided QLB-2 and QLB-3 blocks after C/S.
We hypothesized that QLB-3 may be more effective for pain relieving than QLB-2 after C/S.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
143
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Yildirim
-
Bursa、Yildirim、火鸡、16310
- Healt Science University Bursa Training and Research Hospita
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
Inclusion Criteria:
- pregnancy with a gestation of 37-41 weeks parturients who were scheduled for elective cesarean delivery under general anesthesia
- obtained patients informed consent
Exclusion Criteria:
- inability to comprehend
- bleeding diathesis
- allergy to the study agents
- localized infection
- block failure
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
有源比较器:quadratus lumborum-2
|
Administering local aneshtetic agent with a block needle using the in-plane technique, bilaterally.
Lumbar interfascial triangle, where the middle lumbar fascia joins the deep lamina of the posterior layer on the lateral border of the erector spinae was targeted as the optimal point of injection.
|
有源比较器:quadratus lumborum-3
|
Administering local aneshtetic agent with a block needle using the in-plane technique, bilaterally.
Lumbar interfascial triangle, where the middle lumbar fascia joins the deep lamina of the posterior layer on the lateral border of the erector spinae was targeted as the optimal point of injection.
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Assesment of postoperative pain
大体时间:during 24 hour after surgery
|
measure of the visual analog scale at rest and dynamic after surgery
|
during 24 hour after surgery
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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need of analgesic
大体时间:during 24 hour after surgery
|
total number of PCA demands
|
during 24 hour after surgery
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年7月15日
初级完成 (实际的)
2018年5月15日
研究完成 (实际的)
2018年8月15日
研究注册日期
首次提交
2021年1月24日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月27日
首次发布 (实际的)
2021年2月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年2月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月27日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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