Effect of Quadratus Lumborum Block in C/S
27 januari 2021 bijgewerkt door: Ferit Yetik, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
Comparison of Ultrasound Guided Quadratus Lumborum Block-2 and Quadratus Lumborum Block-3 for Postoperative Pain in Cesarean Section
to compare postoperative analgesic effects of USG guided QLB-2 and QLB-3 blocks after C/S.
We hypothesized that QLB-3 may be more effective for pain relieving than QLB-2 after C/S.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
143
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Yildirim
-
Bursa, Yildirim, Kalkoen, 16310
- Healt Science University Bursa Training and Research Hospita
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- pregnancy with a gestation of 37-41 weeks parturients who were scheduled for elective cesarean delivery under general anesthesia
- obtained patients informed consent
Exclusion Criteria:
- inability to comprehend
- bleeding diathesis
- allergy to the study agents
- localized infection
- block failure
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: quadratus lumborum-2
|
Administering local aneshtetic agent with a block needle using the in-plane technique, bilaterally.
Lumbar interfascial triangle, where the middle lumbar fascia joins the deep lamina of the posterior layer on the lateral border of the erector spinae was targeted as the optimal point of injection.
|
|
Actieve vergelijker: quadratus lumborum-3
|
Administering local aneshtetic agent with a block needle using the in-plane technique, bilaterally.
Lumbar interfascial triangle, where the middle lumbar fascia joins the deep lamina of the posterior layer on the lateral border of the erector spinae was targeted as the optimal point of injection.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Assesment of postoperative pain
Tijdsspanne: during 24 hour after surgery
|
measure of the visual analog scale at rest and dynamic after surgery
|
during 24 hour after surgery
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
need of analgesic
Tijdsspanne: during 24 hour after surgery
|
total number of PCA demands
|
during 24 hour after surgery
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 juli 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 mei 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 augustus 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 januari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 januari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 februari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 februari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 januari 2021
Laatst geverifieerd
1 januari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2017-7/8
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .