Effect of Quadratus Lumborum Block in C/S
27 de enero de 2021 actualizado por: Ferit Yetik, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
Comparison of Ultrasound Guided Quadratus Lumborum Block-2 and Quadratus Lumborum Block-3 for Postoperative Pain in Cesarean Section
to compare postoperative analgesic effects of USG guided QLB-2 and QLB-3 blocks after C/S.
We hypothesized that QLB-3 may be more effective for pain relieving than QLB-2 after C/S.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
143
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Yildirim
-
Bursa, Yildirim, Pavo, 16310
- Healt Science University Bursa Training and Research Hospita
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Inclusion Criteria:
- pregnancy with a gestation of 37-41 weeks parturients who were scheduled for elective cesarean delivery under general anesthesia
- obtained patients informed consent
Exclusion Criteria:
- inability to comprehend
- bleeding diathesis
- allergy to the study agents
- localized infection
- block failure
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: quadratus lumborum-2
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Administering local aneshtetic agent with a block needle using the in-plane technique, bilaterally.
Lumbar interfascial triangle, where the middle lumbar fascia joins the deep lamina of the posterior layer on the lateral border of the erector spinae was targeted as the optimal point of injection.
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Comparador activo: quadratus lumborum-3
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Administering local aneshtetic agent with a block needle using the in-plane technique, bilaterally.
Lumbar interfascial triangle, where the middle lumbar fascia joins the deep lamina of the posterior layer on the lateral border of the erector spinae was targeted as the optimal point of injection.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Assesment of postoperative pain
Periodo de tiempo: during 24 hour after surgery
|
measure of the visual analog scale at rest and dynamic after surgery
|
during 24 hour after surgery
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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need of analgesic
Periodo de tiempo: during 24 hour after surgery
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total number of PCA demands
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during 24 hour after surgery
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de julio de 2017
Finalización primaria (Actual)
15 de mayo de 2018
Finalización del estudio (Actual)
15 de agosto de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de enero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
2 de febrero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de febrero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2021
Última verificación
1 de enero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2017-7/8
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .