Effect of Quadratus Lumborum Block in C/S
27 januari 2021 uppdaterad av: Ferit Yetik, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
Comparison of Ultrasound Guided Quadratus Lumborum Block-2 and Quadratus Lumborum Block-3 for Postoperative Pain in Cesarean Section
to compare postoperative analgesic effects of USG guided QLB-2 and QLB-3 blocks after C/S.
We hypothesized that QLB-3 may be more effective for pain relieving than QLB-2 after C/S.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
143
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Yildirim
-
Bursa, Yildirim, Kalkon, 16310
- Healt Science University Bursa Training and Research Hospita
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- pregnancy with a gestation of 37-41 weeks parturients who were scheduled for elective cesarean delivery under general anesthesia
- obtained patients informed consent
Exclusion Criteria:
- inability to comprehend
- bleeding diathesis
- allergy to the study agents
- localized infection
- block failure
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: quadratus lumborum-2
|
Administering local aneshtetic agent with a block needle using the in-plane technique, bilaterally.
Lumbar interfascial triangle, where the middle lumbar fascia joins the deep lamina of the posterior layer on the lateral border of the erector spinae was targeted as the optimal point of injection.
|
|
Aktiv komparator: quadratus lumborum-3
|
Administering local aneshtetic agent with a block needle using the in-plane technique, bilaterally.
Lumbar interfascial triangle, where the middle lumbar fascia joins the deep lamina of the posterior layer on the lateral border of the erector spinae was targeted as the optimal point of injection.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Assesment of postoperative pain
Tidsram: during 24 hour after surgery
|
measure of the visual analog scale at rest and dynamic after surgery
|
during 24 hour after surgery
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
need of analgesic
Tidsram: during 24 hour after surgery
|
total number of PCA demands
|
during 24 hour after surgery
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 juli 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
15 maj 2018
Avslutad studie (Faktisk)
15 augusti 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 januari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 januari 2021
Första postat (Faktisk)
2 februari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 februari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 januari 2021
Senast verifierad
1 januari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2017-7/8
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .