此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

根据 NOPHO ALL2008 方案治疗的患者深静脉血栓形成 (DVT) 后的血栓形成后综合征

2024年2月4日 更新者:Birgitte Klug Albertsen、Aarhus University Hospital

急性淋巴细胞白血病(ALL)是儿童期最常见的恶性疾病。 如今,超过 90% 的儿童和 75% 的成人(18-45 岁)都在 ALL 中存活下来。 天冬酰胺酶 (Asp) 是 ALL 多药治疗中不可或缺的一部分。

治疗相关的严重急性毒性很常见。 特别是在青少年和成人中,血栓栓塞是最常见的急性毒性之一,可能导致血栓形成后综合征 (PTS) 或肺动脉高压。 关于这些迟发效应的知识是有限的,包括所有患者。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

27

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Vælg En Region, Stat Eller Provins.
      • Aarhus N、Vælg En Region, Stat Eller Provins.、丹麦、8200
        • Aarhus University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

所有年龄在 1.0-45 岁之间并在 NOPHO ALL2008 方案治疗期间被诊断患有 DVT 和 PE 的患者。 在此期间,115名患者被诊断为DVT

描述

纳入标准:

  • 根据 ALL 的 ALL2008 方案进行治疗。 有 DVT 治疗。

排除标准:

  • 死亡

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
血栓形成后综合征患者人数
大体时间:01112020-01022023
01112020-01022023

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年7月1日

初级完成 (实际的)

2023年12月31日

研究完成 (实际的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年3月29日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月29日

首次发布 (实际的)

2021年4月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月4日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅